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Julie Sarfati. Frédéric Brioude. Blandine Esteva. et al. BACKGROUND Kallmann syndrome (KS) is a genetic disorder associating pubertal failure with congenitally absent or impaired sense of smell. KS is related to defective neuronal development affecting both the migration of olfactory nerve endings and GnRH neurons. The discovery of several genetic mutations responsible for KS led to the ...
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